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洁净室

制药公司

随着社会的高速发展,现在的社会对于医药行业的质量控制有了更高的要求。无论是前期的研发、生产还是后期的仓储、物流及销售环节都需要严格的监控以保证药品的质量。而在质量体系控制方面,GMP和GSP标准是行业最常参照的规范。德图针对医药行业的各个关键环节,提供了完备的测量方案,为药品质量控制保驾护航。 德图测量技术,为您提供: 基于 GMP 和 GSP 规范的测量方案,确保医药领域的各环节都符合法规要求 基于 FDA 21 CFR Part 11 标准的软件,确保了电子数据的有效性和可靠性 基于各检测环节的检测仪器: - 温湿度记录仪 - 无线温湿度监测系统 - 多功能环境测量仪 - 温湿度、差压变送器 针对温湿度监测设备的校验

研发、实验室

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药品生产环境/洁净室

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药品仓储与物流

药品零售末端

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